Острый промиелоцитарный лейкоз — причины и механизмы появления, симптомы, диагностика и лечение

Острый промиелоцитарный лейкоз — подтип острого миелолейкоза — опухолевого заболевания крови с аномальным увеличением числа промиелоцитов среди которых 98% несут трансклокацию t(15;17) и фузионный ген PML/RARα.

Острый промиелолейкоз — неотложное состояние, его диагностика и лечение должны быть проведены немедленно!

Распространенность

Острый промиелоцитарный лейкоз встречается как у детей, так и у взрослых — 3-9% и 10-15% от общего числа острого миелолейкоза. Возрастной максимум 35-50 лет. Жители и выходцы из Испании и некоторых провинций Китая болеют чаще.

Причины

Точная причина появления злокачественного клона промиелоцитов не известна. Не выявлена связь с влиянием внешней среды. Не развивается на фоне других заболеваний костного мозга (миелодиспластический синдром, миелопролиферативные заболевания).

Частота острого промиелоцитарного лейкоза после химио- и/или радиотерапии (например, после рака груди или лимфомы) — 1,7-5,8%.

Патогенез

Перенос гена рецептора ретиноевой кислоты типа α (RARα) с 17-й на 15-ю хромосому и объединение его с PML — геном промиелоцитарного лейкоза приводят к нарушению созревания клеток крови и активному их делению.

Ретиноевая кислота — это одна из форм витамина А в теле.

Ген RARα (retinoic acid receptor alfa) регулирует считывание участков ДНК ответственных за дифференциацию клеток крови. RARα заблокирован молекулами SMRT и N-coR, образует комплекс с mSin3-гистондеацеталазой (HDАC). В нормальных условиях минимальные дозы ретиноевой кислоты разъединяют блокирующий комплекс, что ведет к считыванию информации с ДНК и нормальному созреванию клеток крови.

PML ген отвечает за удлинение времени жизни промиелоцитов и их деление.

Объединенный (фузионный) ген PML-RARα уже не реагирует на ретиноевую кислоту, дифференцировка клеток останавливается на уровне промиелоцита и запускается деление тех же промиелоцитов.

Другие мутации при остром промиелоцитарном лейкозе:

NUMA1/RARα

PLZF/RARα

STAT5B/RARα

NPM1/RARα

PRKAR1A/RARα

FIP1L1/RARα

NABP1/RARα

STAT5B/RARα и PLZF/RARα — не реагируют на лечение ретиноевой кислотой.

Как и у остальных подвидов острого миелолейкоза, при промиелоцитарном лейкозе находят другие генетические изменения (кроме описанных выше), но они не оказывают влияние ни на прогноз, ни на лечение.

Нарушение свертываемости крови

Азурофильные гранулы промиелоцитов содержат тканевой фактор и другие ферменты, активирующие каскад свертывания и фибринолиз, так запускается синдром дисеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром), гиперфибринолиз, неспецифический протеолиз.

10-20% случаев смерти при остром промиелоцитарном лейкозе вызваны кровотечением.

Причины кровотечений при остром промиелоцитарном лейкозе:

1. ↑ активности факторов свертывания крови

активация внешнего пути свертывания крови через повышенный уровень тканевого фактора

↑ число рецепторов на промиелоцитах к фактору V (проакцелерину)

выделение опухолевого прокоагуляционного фактора и цистеиновых протеиназ способных непосредственно активировать фактор X (Стюарта-Прауэра)

2. активация фибринолиза — процеса растворения тромба

аномальные промиелоциты при остром промиелоцитарном лейкозе содержат тканевой и урокиназный активаторы плазминогена (uPA, tPA) и очень высокое количество аннексина II, регулирующего выработку тканевого активатора плазминогена

гранулоцитарные протеазы (эластазы) прямо расщепляют фибриноген

3. секреция провоспалительных цитокинов (интерлейкин I и фактор некроза опухоли α) эндотелием (внутренней выстелкой сосудов)

повышенная экспрессия тканевого фактора на эндотелии

сниженная экспрессия тромбомодулина

повышенный синтез ингибитора активатора плазминогена PAI-1

Все эти изменения приводят к типичным находкам в анализе свертываемости крови при остром промиелоцитарном лейкозе (читайте ниже).

Классификация

классический острый промиелоцитарный лейкоз
микрогранулярный — вариантный острый промиелоцитарный лейкоз, атипичные промиелоциты с мелкими гранулами, характерный вид ядра

Симптомы

Наиболее характерный симптом острого промиелоцитарного лейкоза — кровотечение (геморрагический синдром):

быстрое образование синяков, даже после минимальной травмы или при ее отсутствии
мелкие точечные кровоизлияния на коже (петехии)
длительные кровотечения после мелких ранений
кровоизлияния под слизистую оболочку глаза (конъюнктиву)
частые повторные кровотечения из носа
кровь при чистке зубов
кровоизлияния в желудочно-кишечный тракт и мочеполовые органы, реже в головной мозг и легкие

Следствием кровотечений будет анемия — снижение уровня гемоглобина в крови и эритроцитов. Симптомы анемии — усталость, быстрая утомляемость, одышка.

Присоединяются инфекционные осложнения — тяжелые воспаления (синуситы, фарингиты, пневмонии), которые плохо или вообще не реагируют на лечение антибиотиками.

Симптомы острого промиелоцитарного лейкоза появляются быстро (несколько недель-месяцев) и быстро прогрессируют.

Диагностика

Общий анализ крови

в 80% случаев количество лейкоцитов ниже нормы (менее 4*10⁹/л) — это лейкопения
лейкоцитоз — повышенное число лейкоцитов в крови (более 10*10⁹/л) — наблюдают при микрогранулярной форме или в запущенных случаях острого промиелоцитарного лейкоза, что свидетельствует о неблагоприятном прогнозе
уровни гемоглобина и эритроцитов снижены в результате кровопотерь
тромбоциты часто ниже 50*10⁹/л
характерна панцитопения — снижение всех видов клеток в крови
в мазке крови находят аномальные промиелоциты

Свертываемость крови

D-димеры ↑↑↑
АЧТВ ↑
продукты деградации фибрина ↑↑↑
фибриноген ↓↓↓

Исследование красного костного мозга

При подозрении на наличие у пациента острого промиелоцитарного лейкоза обязательно проводится исследование красного костного мозга, материал получают стернальной пункцией или трепанобиопсией.

гистологическое исследование костного мозга при остром промиелоцитарном лейкозе: повышенная клеточность с преобладанием аномальных промиелоцитов — более 20% всех клеток

гипергрануляционная форма острого промиелоцитарного лейкоза (90%) — палочки Ауэра в цитоплазме, некоторые клетки содержат палочки Ауэра в связках (faggot cells), гранулы резко положительны на миелопероксидазу

микрогранулярная форма (гипогранулярная, вариантная) — клетки промиелоцитов не содержат видимых в световом микроскопе гранул, реже азурофильные зерна и палочки Ауэра, иногда положительная реакция на нафтол-ацетат эстеразу, похож на моноцитарный лейкоз

характер бластных клеток аналогичен таковым при М1 и М2 вариантах острого миелолейкоза

иммунофенотип — характерный, но не достаточен для постановки диагноза: CD33+, CD13+, CD15-, CD34-; HLA-DR±; микрогранулярная форма CD34+, CD2+
цитогенетика — анализ на PML/RARα методом ПЦР — как для подтверждения диагноза так и для прогноза успешности лечения ретиноевой кислотой
исследование трансклокации t(15;17) методом FISH

Неблагоприятные прогностические факторы

лейкоциты ↑10*10⁹/л
тромбоциты ↓40*10⁹/л
возраст ↑60 лет

Лечение

Лечение острого промиелоцитарного лейкоза начинают немедленно, при первом же подозрении на диагноз, не дожидаясь результатов исследования PML/RARα.

Индукционная терапия

Обязательно контроль уровня гемоглобина, тромбоцитов, фибриногена, D-димеров, АЧТВ, продуктов деградации фибрина с интервалом 8-12 часов. Индукционная терапия длится до 3-х месяцев.

ATRA 45 мг/м² в сутки разделенная на 2 дозы до достижения гематологической ремиссии + идарубицин 12 мг/м² на 2, 4, 6, 8 дни

Консолидационная терапия

цитозинарабинозид 1 г/м² 1 раз в сутки 4 дня + идарубицин 5 мг/м²×1 раз в сутки 4 дня
митоксантрон 10 мг/м² 1 раз в сутки + этопозид 100 мг/м² 1 раз в сутки 5 дней
цитозинарабинозид 150 мг/м² каждые 8 часов подкожно 5 дней + идарубицин 12 мг/м2 1 раз в день 1 день + тиогуанин 70 мг/м² 3 раза в день 5 дней

После достижения консолидационной терапией молекулярной ремиссии — два года удерживающего лечения с периодическим введением ретиноевой кислоты, иногда в комбинации с химиотерапией.

ретиноевая кислота 15 дней каждые 3 месяца +/- метотрексат +/- 6 меркаптопурин

Поддерживающее лечение

переливание тромбоконцентрата при тромбоцитах ниже 30*10⁹/л, при высоком риске — менее 50*10⁹/л
фибриноген при гипофибриногенемии — уровне фибриногена в крови менее 2 г/л
низкомолекулярный гепарин (в профилактической дозе) при высоком уровне D-димеров
кислота транексамовая 100 мг/кл в сутки для профилактики фибринолиза
после начала лечения параметры свертываемости крови нормализуются в течении 2-3 недель

Синдром ретиноевой кислоты

Синдром ретиноевой кислоты (ATRA-синдром, синдром дифференциации, RAS — retinoic acid syndrome) — специфическое осложнение лечения ретиноевой кислотой острого промиелоцитарного лейкоза. Результат массированного выхода лейкозных промиелоцитов из костного мозга.

Симптомы: повышение температуры тела, задержка жидкости с отеками и увеличением веса, накопление жидкости в плевральной и перикардиальной полостях, одышка, инфильтраты в легких. Развивается легочная, почечная, печеночная или мультиорганная недостаточность.

Лечение синдрома ретиноевой кислоты только в отделении интенсивной терапии — дексаметазон 10 мг каждые 12 часов, иногда с временной отменой ретиноевой кислоты.

Рецидив

Успехи в лечении промиелоцитарного лейкоза ретиноевой кислотой к сожалению не абсолютны, у 20% пациентов развивается рецидив — возвращение заболевания. Гематологическому рецидиву всегда предшествует молекулярный, поэтому настолько важно контролировать наличие PML-RARα гена.

Общепринятого протокола лечения рецидива острого промиелоцитарного лейкоза нет:

ретиноевая кислота + интенсивная химиотерапия
трансплантация костного мозга
гемтузумаб озогамицин (Mylotarg)
триоксид мышьяка (As₂O₃, Trisenox)

Прогноз

После завершения консолидационной терапии острого промиелоцитарного лейкоза 90% пациентов находятся в состоянии молекулярной ремиссии — т.е. отсутствует измененный ген PML-RARα. Вероятность рецидива 7,6-20% в зависимости от прогностических факторов.

Полное выздоровление наблюдается в 75-85% острого промиелоцитарного лейкоза.