Синдром Чарджа-Стросса — аллергический гранулематоз и ангиит, это гранулематозный некротизирующий васкулит, включающий поражение дыхательных путей. Синдром напоминает узелковый полиартериит, но с вовлечением легочных артерий.
Результаты анализов
- биопсия с обнаружением гранулоцитов вокруг артериолы и венулы подтверждает диагноз синдрома Чарджа-Стросса
- для дифдиагноза с другими ревматоидными заболеваниями обязательно проведение ревмопроб
- нарастание лейкоцитоза — повышение количества лейкоцитов в крови, СОЭ возникает в 80% случаев синдрома Чарджа-Стросса
- эозинофилия (более 10% или более 1,500/мл3) встречается примерно в 90% случаев синдрома Чарджа-Стросса и, вероятно, коррелирует с активностью заболевания
- твердофазный иммуносорбентный анализ (ELISA) на антимиелопероксидазную специфичность обычно положителен
- сыворотчный IgE часто нарастает
- п-АНЦА (антинейтрофильные антитела) обнаруживают у 60% больных; ц-АНЦА находят редко
Лабораторные изменения в анализах крови при синдроме Чарджа-Стросса являются следствием астмы.