Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфатический синдром) — вариант детского полиартериита неизвестной этиологии с высоким риском осложнений, связанных с коронарными артериями.
Синдром Кавасаки — острое лихорадочное заболевание детского возраста, характеризующееся поражением коронарных и других сосудов с возможным образованием аневризм, тромбозов и разрывов сосудистой стенки.
Диагностика синдрома Кавасаки основывается на клинических критериях, а не результатах лабораторных исследований.
Результаты анализов
- Диагностика осуществляется путем исследования коронарной артерии (как и при узелковом полиартериите).
- Лабораторные изменения в крови могут возникать в результате острого инфаркта миокарда, который часто усложняет патологию.
- Острофазовые показатели при синдроме Кавасаки нарастают (например, СОЭ, С-реактивный белок, альфа1-антитрипсин); эти показатели обычно приходят в норму через 6-8 недель.
- Лейкоцитоз (количество лейкоцитов от 20 000 до 30 000/мкл) со сдвигом влево происходит в течение первой недели; лимфоцитоз появляется позднее, пиковое значение наблюдается в конце второй недели, и это отличительный признак заболевания.
- Анемия в общем анализе крови возникает примерно у 50% больных синдромом Кавасаки, достигая пика к концу второй недели, и подтверждается во время повторного исследования. Читайте о диагностике анемии в статье «Диагностика анемии. Какие анализы стоит сдавать?».
- Спинномозговая жидкость содержит повышенное количество мононуклеаров при нормальном содержании белка и глюкозы.
- Повышено количество мононуклеаров в моче.
- Нарастание лейкоцитоза (преимущественно полиморфноядерных нейтрофилов) в суставной жидкости у больных артритом.
(10 оценок, среднее: 4,40 из 5)
Загрузка...
